اجرای برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان در اندیمشک

  علی ابوالحسنی گفت: بیماری‌های متابولیک ارثی از طریق پدر یا مادر یا هردو والد به نوزاد منتقل و به عنوان بیماری‌های بومی کشور شناخته می‌شوند که مستلزم مشاوره ژنتیک برای زوجین و انجام آزمایش‌های غربالگری متابولیک ارثی برای نوزادان است.

وی افزود: بیماری‌های متابولیک ارثی در صورت تشخیص ندادن به موقع می‌توانند منجر به فوت و یا ناتوانی برگشت ناپذیر ازجمله؛ تشنج، تاخیر تکامل، ضایعات شدید مغزی، عقب ماندگی ذهنی، بزرگ شدن کبد، بیماری‌های قلبی، سنگ‌های ادراری، نارسایی‌های چشمی و...) شوند.

ابوالحسنی ادامه داد: امکانات تشخیص آزمایشگاهی در کشور فراهم شده و با انجام غربالگری نوزادان در روز‌های ۳ تا ۵ روز تولد و انجام نمونه گیری خون از پاشنه پای نوزاد، ۵۳ بیماری متابولیک ارثی قابل شناسایی خواهد بود.

سرپرست شبکه بهداشت و درمان اندیمشک می‌گوید: به زودی غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی برای نوزادان ۳ تا ۵ روزه در شهرستان آغاز خواهد شد و شهروندان می‌توانند جهت کسب اطلاعات بیشتر در  این زمینه به نزدیک‌ترین پایگاه بهداشتی محل سکونت خود مراجعه کنند.